iec 60645-1：2017規(guī)定了用于確定聽閾水平的聽力計的一般要求，相對于通過心理聲學測試方法確定的標準參考閾值水平，以及為使用語音材料進行心理聲學測試而設計的聽力計的一般要求
iec 61169-11：2017射頻連接器發(fā)布
這個國際電工委員會(Iec)已發(fā)布iec 61169-11：2017射頻連接器.第11部分：分規(guī)范射頻外導體內徑為9，5mm的同軸連接器.特性阻抗為50歐姆(4，1-9，5型)這個標準現在可以在IEC上使用。
醫(yī)療器械CE認證標準EN60601
若要在歐洲聯(lián)盟(歐盟)銷售醫(yī)療器械，您必須取得或應用CE標記為您的產品，CE認證標記表明您的醫(yī)療器械符合適用的歐盟法規(guī)，并使您的產品能夠在32個歐洲國家商業(yè)化。
機床CE認證標準EN 692 機械壓力機安全
機床CE認證標準EN 692，CE機械指令2006/42/EU是您作為責任方的一套要求和流程。當你們的機器符合這套要求時，就可以貼上CE標記，機器可以合法地銷往歐洲市場。
納米標志包含在REACH認證附件中
歐盟委員會批準了旨在修改REACH法規(guī)的一些附件并包括納米材料的法規(guī)。該法規(guī)于2018年12月3日批準，將于2020年1月1日實施，并迫使公司提供納米風格注冊的新數據。
化妝品成功進入歐盟市場的5個步驟CE認證標準
在化妝品和個人護理產品在歐洲市場上銷售時，化妝品CE認證標準法規(guī)1223/2009已經強制執(zhí)行新的義務，與我們一起探索在歐洲市場成功商業(yè)化妝品所需的5個關鍵步驟！
醫(yī)用無紡布產品CE認證參考標準
醫(yī)用無紡布CE認證，無紡布（或無紡布）是采用聚丙烯（pp材料，英文稱為無紡布）顆粒為原料，熔煉，紡紗，鋪類，一步連續(xù)生產的熱卷材屬于醫(yī)療器械，根據醫(yī)療器械指令MDD 93/42/EE
Iec 60749-28：2017用于靜電放電靈敏度測試
這個國際電工委員會(IEC)已發(fā)布iec 60749-28：2017本標準適用于半導體設備.機械和氣候試驗方法.第28部分：靜電放電(Esd)靈敏度測試-充電設備模型(Cdm)-設備級別，現在可在iec上使用。
IEC 62830-3部分最近出版基于振動電磁能量收集
這個國際電工委員會(Iec)已經發(fā)布了第一版的iec 62830-3：2017半導體器件半導體器件能量收集和發(fā)電，第3部分：基于振動的電磁能量收集“，現在可以在IEC上使用。
醫(yī)療電氣設備iec 60601-2-2：2017的標準
這個國際電工委員會(IEC)已發(fā)布iec 60601-2-2：2017年..本標準涉及醫(yī)療電氣設備.第2-2部分：高頻外科設備和高頻外科附件的基本安全和基本性能的特殊要求。